Asperger Syndrom - Teil 4

[Krambambuli]

Es war nicht einfach.

Mich trieb die Situation sehr früh weg vom Elternhaus.

Heut als Erwachsene kann ich meinen Dad respektieren und lesen. Dadurch haben wir eine sehr sehr gute Beziehung zueinander. Ich kann ihn auch einfach mal in Ruhe lassen, was anderen schwer zu fallen scheint.

Mehr zu erzählen würde den Rahmen sprengen ^^

[sundala]

@us
was bei uns auch ein mühsames Thema ist, ist wenn mein sohn irgendwo verletzt ist und blutet.... mensch das Theater bis man in veratzten darf... nun hat er gestern ein spiessen im finger und ich hab ihn nicht sofort rausgebracht und dan war das Theater perfekt.... er hat am schluss gezittert als wär die ganze Hand ab und er kann sich dan kaum beruhigen... das gleiche hatten wir als ihm ein zahn wackelte... ich hoffe einfach immer das er nie was wirklich schlimmes hat...

kennt ihr solche Situationen auch?? wie macht ihr das?? weil gutes zureden nützt ja gar nichts...

Hihi dass könnte auch meiner sein!
Ich lass es einfach mittlerweile. Sage zum Beispiel: wenn es dir dann zu fest weh tut und du es doch draussen haben willst (das Spiessen) dann komm zu mir. Ich kann es dir rausnehmen, aber nur, wenn du ruhig bist dabei.

Bei anderen Sachen (Warzenbehandlung) zwinge ich ihn regelrecht. Nehme ihn in die Klemme, und mache es einfach.

Er ist jetzt 10-Jährig, und ich muss ihm immer noch zwischendurch die Zähne putzen. Das mache ich noch genau gleich, wie als Baby. Zwingen, basta. Was sein muss, muss sein.

[sundala]

@Mistral
danke!!!
danke eigentlich geht's mir ganz gut!! ich würde sagen ich bin erleichtert!! endlich ist klar was los ist mit meinem sohn und ich muss nicht mehr irgendwelche Diskussionen in der schule über mich ergehen lassen... so ists nun klar und geregelt!! und ich muss mir auch keine Gedanken mehr machen wegen der Erziehung ob ich was falsch gemacht hab oder so. musste mir ja in der Vergangenheit doch einiges anhören...

Das waren exakt auch meine Gefühle, als ich die Diagnose hatte für meinen Sohn! Einfach nur Erleichterung! Endlich kann man es in eine Schublade stecken!

Herzlich willkommen!

[sundala]

@krambambuli
Toller Dad, wow!

@buntschatten/Medis
Mir haben die Ferien grad mal wieder gezeigt, wie gut "uns" diese Medis tun. Die letzte Woche ungefähr haben wir unserem Sohn das Medikinet nicht gegeben. Fazit: Gestürm und Krach und verbale Negativgespräch ohne Ende, wie früher. Seit gestern Schulbeginn ist er wieder wie ausgewechselt - es geht uns allen um Welten besser, wenn er es nimmt!!
Allerdings: nimmt er es an schulfreien Tagen, ermüdet es ihn stark. Ich beginne zu vermuten, dass ihm die geistige Anregung fehlt an diesen Tagen. Ich will nun die KiÄ fragen für ein weniger starkes, für am Wochenende. Denn so ganz ohne geht es wirklich nur noch ausnahmsweise. Ich stehe es nicht länger durch als 2-3 Tage. Es ist, als würde er nicht mehr denken. Und das regt mich dann soooooo grenzenlos auf! Dann beginnt mein Körper drauf zu reagieren, mit Herzflattern und so, ich zittere manchmal stark. Ich bin medizinisch nicht so gut informiert, aber dass kann nichts gutes bedeuten...

[Garibalda]

@sundala
ach beruhigen das es auch bei anderen so ist! ich muss ihn auch zwingen aber es nervt...

@us
meiner ist nun wieder mal krank mit ohrenweh und husten... wir haben ferien und es ist immer das selbe... er ist eigentlich immer in den ferien oder grad ein zwei tage davor krank... janu...

[sundala]

@garibalda
Könnte es psychisch sein, dass er immer genau dann krank wird/ist?
Ich erinnere mich, dass meine Schwester als Kind immer krank wurde, wenn sie bei der einen Familie Kinder hüten hätte dürfen. Sie hat sich immer so gefreut drauf und ging wirklich mega gerne, wurde aber sehr oft genau dann krank.
Zu einem Aspi (meine Schwester ist kein Aspi) würde das gut passen finde ich, dass die Vorstellung auf die bevorstehende Änderung ihn richtig krank macht.

[Garibalda]

@sundala
ja ich vermute dases psychisch ist.. er meinte grad vor ein paar tagen er freue sich wieder auf die schule da könne er wieder richtig glücklich sein! ich finde ihn auch in den den ferien seeehr anstrengend da wir viel weniger Strukturen haben und einfach so in den tag leben... das gibt leider oft ärger... ist schwierig da meiner zweiter der nun 4 wird das sehr gerne hat und der grosse nicht.. muss nun überlegen für die nächsten ferien wie ichs machen soll..??... ich hätte es auch gerne etwas spontan aber ich werde nachgeben und möglichst strukturierte ferien machen damit er nicht so aus dem rahmen fliegt..

@alle
macht ihr spezielle förderung mit euren oder lernterapie zu hause?
und noch eine frage:
wissen eure kinder das sie asperger sind? merken sie das sie anders sind?

[tin]

garibalda, ich habe auch so ein Exemplar zu Hause, das meist in den unmöglichsten Tagen krank wird. 40Grad Fieber für einen einzelnen Tag sind keine Seltenheit. Bin fast sicher, dass es etwas mit der Psyche zu tun hat..

Ich weiss nicht, ob er weiss, dass er Asperger hat.. Gesagt habe ich es ihm nicht direkt, aber er könnte es aufgeschnappt haben. Dass er anders ist, merkt er aber deutlich und wir sprechen viel darüber. Spezielle Therapie hat er keine (ausser IF im KiGa). Zu Hause bin ich sehr damit beschäftigt, ihm "unsere Welt" zu erklären..dies ist auch schon fast Therapie, denn viel Alltägliches ist ihm fremd..

[Missdaisy]

@Garibalda
Unser Sohn weiss nicht direkt, dass er Autist ist (er ist ja kein Asperger, er hat die Diagnose High-Functioning-Autist). Unser Psychologe hat uns gesagt, dass man es den Kindern nicht unbedingt so sagen soll, da sie meist eh nicht so recht wissen, was sie damit anfangen sollen. Man kann es ja auch nicht so einfach erklären, wie bei einer anderen Beeinträchtigung. Er weiss vielleicht schon, dass er in gewissen Dingen anders ist. Oder dass er die Tabletten nehmen muss, damit er sich in der Schule besser konzentrieren kann und sich allgemein besser im Zaun halten kann.
Unser Sohn hat in der Schule spezielle Förderung, sprich 4 Std. pro Woche Unterstützung durch die HP. Dann hatte er noch von KiGa bis Ende 2. Klasse Logopädie und noch während 2 1/2 Jahren Psychomotorik. Aber jetzt hat er ausser den 4 Std. HP in der Schule nichts mehr weiter. Klar, im Alltag versuchen wir ihn immer wieder daran zu bringen, dass er gewisse Höflichkeitsformen einhält.

@sundala
Wir setzten dem Frieden zu liebe die Medis gar nicht ganz ab. Aber an schulfreien Tagen oder Nachmittagen gebe ich ihm nur eine Tablette am Morgen und lasse die halbe vom Nachmittag weg. In den letzten Wochen haben wir aber gemerkt, dass er dann am Abend meist extrem anstrengend wird und wir sind uns am Überlegen, ob wir in Zukunft die halbe Tablette nun auch jeden Tag geben wollen. Dann kommt halt noch dazu, dass evtl. die Dosis eh bald mal neu angepasst werden muss. Die wurde ja bei uns vor 1 1/2 Jahren auf sein damaliges Gewicht festgelegt und seither nicht mehr neu angepasst. Bis jetzt ist die Wirkung noch okay, aber eben, es kann sein, dass es irgendwann nicht mehr reicht.

[Steramima]

@all
Ich möchte euch kurz über die diesjährigen Seminar- bzw. Workshop-Angebote (30. Mai und 22. August) des Vereins Asperger-Hilfe Nordwestschweiz informieren. Hier findet ihr alle Infos dazu:

http://www.aspergerhilfe.ch/veranstaltungen/

Ausserdem bin ich mir nicht mehr ganz sicher, ob ich euch schon auf unsere 4. Eigenproduktion, der Autobiographie einer jungen Frau mit Asperger-Syndrom, aus unserem Kirja-Verlag (http://www.kirjaverlag.ch) aufmerksam gemacht habe - hier alle Infos zum Buch:

http://www.kirjaverlag.ch/online-shop/a ... bgefahren/

Gerne könnt ihr auch sonst noch im Online-Shop stöbern, vielleicht findet ihr ja noch was anderes, das euch interessiert?

Liebe Grüsse: Steramima

[Steramima]

@all
Für alle, die eine kurze "Zusammenfassung" des Buches "Miss Abgefahren" von Aline Köstli aus unserem Kirja-Verlag lesen möchten, hier der Link zur Rezension - geschrieben von Frau Steinborn:

http://www.socialnet.de/rezensionen/18464.php

Liebe Grüsse: Steramima

[Garibalda]

@steramima
danke für die Infos!!

@alle
weiss jemand obs auch im Kanton Zürich irgendwo ein treff gibt für Eltern mit oder ohne kinder? finds manchmal echt schwierig alleine damit zu sein... mit anderen Eltern die "normale" kinder haben verstehen einem nicht wirklich...

@us
hab gestern den Brief von der IV erhalten das es nun abgeklärt wird ob mein Sohnemann aufgenommen wird. ich hoffe mal!!
mein sohn hat grad eine "schwierige" Phase mit seinen schullkollegen... sie machen anscheinend spässe mit ihm die er nicht versteht und nicht lustig findet und er nervt sich extrem und geht auf die los.... ich denke aber die anderen jungs machen keine bösen witze sondern lustige die er halt nicht versteht... finds schwierig ihm das zu erklären...

[Steramima]

@Garibalda
Ja, es gibt einen Treff in Zürich - hier die Adresse:

Treff Asperger-Syndrom (für Eltern von Kindern mit Asperger-Syndrom)
autismus deutsche schweiz
Riedhofstrasse 354
8049 Zürich
Telefon 079/742 63 94
E-Mail: info@autismus.ch
Leitung: Simon Lang, Schulpsychologe, Autismusberater

Falls dieser Ort zu weit weg für Dich, kennt Herr Lang vielleicht noch eine andere Adresse.

Liebe Grüsse: Steramima

[Garibalda]

@steramima
vielen dank für die Adresse!!

[fläcki]

@garibalda
Unser Sohn ist viereinhalb. Er merkt, dass er anders ist. Er teilt auch die Kinder, die er kennt in "Kinder" und "andere Kinder" ein. "Andere Kinder" kennt er zwei und das sind die Einzigen, die er auch als Freunde bezeichnet. Mit "Kinder" mag er nicht spielen.
Er vergleicht sich von sich aus selbst oft mit anderen und fragt dann, wieso es denen nicht zu laut ist, nicht zu hell, nicht zu viele Menschen hat. Es gab auch schon Momente, da wurde er traurig, weil er merkte, dass er etwas nicht kann, das andere können, weil es ihm einfach zu viel wird. Oder neulich sogar, weil er seine Freundin gekratzt hat in einem wüsten Anfall und sich nicht entschuldigen konnte, weil er so ausser sich war. Oder eben in seiner Blase.
Er weiss auch, dass er Autist ist. Er kam von sich auf daraus, als wir das Buch "Paulchen und die Quadrate" aus Steraminas Verlag angeschaut haben. Er sagte: "Nein, Paulchen ist nicht komisch, der ist super!" Dann fragte er, ob er denn auch so sei wie Paulchen. Und wollte wissen was denn Autismus ist und Asperger. Wir sagten ihm einfach, dass es unterschiedliche Menschen gäbe, die die Welt unterschiedlich sehen, fühlen, hören und empfinden. Dass so wie er die Welt sieht, Autisten die Welt sehen. Dass er viel mehr Details sieht als wir zum Beispiel. Und aus dem Buch "Kinder mit Asperger einfühlsam erziehen" die Erklärung mit den Menschen, die vorallem über Menschen nachdenken und solche, die vorallem über Sachen nachdenken. Sachendenker. Er ist ein Sachendenker. Für ihn ist das glaube ich ok so.
Ich denke, es kommt auch auf die Ausprägung des AS an, ob man das thematisiert oder nicht. Bei uns würde es spätestens im Kindergarten eh ein Thema werden, weil er eine Sonderbehandlung bekommt und damit ja merkt, dass er anders ist.
Wir machen nicht offiziell Therapie zuhause, ich sehe es aber schon so, dass vieles was ich mache, in diese Richtung geht. Ich habe viele Hilfsmittel gemacht, mit denen er lernt sich auszudrücken, seine Gefühle zu beschreiben und die von anderen zu erkennen. Für eine Situation unterschiedliche Verhaltensweisen parat zu haben. Oder Dinge zu lernen, die neurotypische Kinder einfach lernen, er aber sehr Mühe hat. Da er noch nicht lesen kann, sind es zT Fotos, auf denen Situationen mit Legomännchen nachgestellt sind. Oder Tagesabläufe, die ihm Sicherheit geben. Oder so einfache Sachen, wie ein Pyjama anziehen, auch wenn es nicht da liegt wo es die letzten fünfzig Mal gelegen hat. Sowas muss man mit ihm fast für jede Variante, wie ein Pyjama, wo liegen kann üben... Es sind Dinge, die uns schlussendlich den Alltag erleichtern und ihm helfen, sich an bestimmte Sachen zu gewöhnen, oder sie als Muster zu speichern. Für manches würde man wohl Ergotherapie ins Auge fassen, für anderes Verhaltenstherapie. Mir ist es im Moment wichtig, ihm das als normale Hilfe von uns anzubieten, ohne den Beigeschmack, dass man das nun extra irgendwo üben muss. Sowas erkennt er sehr schnell und sein Selbstwertgefühl leidet schnell einmal.

Viel Glück bei der IV. Das wird schon, ist ein Standartschreiben, das ihr bekommen habt.

[Kathies Mama]

Hallo zusammen

@ Steramina
Danke für die Infos!

@ Garibalda
Ja, die Sache mit den Spässen kenne ich auch. Silvan verträgt es überhaupt nicht, wenn andere Kinder sich einen Spass mit ihm erlauben. Zum Beispiel so Klett-Planzen an die Jacke werfen oder so. Das findet er einfach nur blöd und unnötig und regt sich dann total auf. Oder als ich ihn im Winter mal in den Schnee gedrückt hatte als "Revange" für seine vielen Schneebälle, die er gegen mich geworfen hatte, wurde er total wütend und hat das überhaupt nicht als Spass verstanden. Er versteht auch Ironie nicht wirklich. Seit er grösser ist, fragt er zwar manchmal nach, ob das jetzt ernst gemeint gewesen sei aber oft geht es immer noch gänzlich an ihm vorbei.
Drück Dir die Daumen, dass es mit der IV klappt.

@ Diagnose kennen
Hm, Silvan weiss, dass er ADHS hat und er weiss auch, was das ist (also ungefähr). Er hat mich auch schon gefragt, ob denn sein kleiner Bruder auch ADHS habe, auch schon bei einem fremden sehr wilden Kind. Er weiss auch, dass er die Medis deswegen nehmen muss (damit er sich in der Schule konzentrieren/still sitzen kann und nicht so viel Streit mit anderen Kindern hat waren die Hauptgründe, die wir ihm genannt haben). Ob er hingegen weiss, dass er Asperger hat, bezweifle ich. Ich habe es ihm zwar mal erklärt aber wusste nicht so recht wie. Ich finde es gar nicht so einfach, es zu erklären.

@ Kleiner Bruder
Da habe ich mich jetzt durchgerungen, nun doch schon vor Kiga-Eintritt eine Abklärung zu starten. Ich möchte einfach so gut wie möglich vorbereitet sein um mich den mit Sicherheit kommenden Problemen im Kiga stellen zu können. Der Psychologe wird nun einmal versuchen, mit ihm ein paar Tests zu machen und ihn grundsätzlich etwas beobachten und kennen lernen. So kann er mir wohl zumindest sagen, ob ich zu viel in sein Verhalten hineininterpretiere oder ob es auch seiner Meinung nach in Richtung ADHS (oder AS) gehen könnte. Ich bin zur Zeit einfach an einem Punkt, wo egal was ich versuche, nichts eine Wirkung hat auf sein (leider meist negatives) Verhalten und fühle mich dabei zurückversetzt in die Zeit mit Silvan vor Kiga-Eintritt. Naja, wir werden sehen.

Wünsche euch eine schöne Restwoche.

Liebs Grüessli
Daniela

[tin]

Wollte mal fragen:
Fühlt ihr euch einsam?
Mein Aspie reagiert oft nicht, wenn ihn andere Kinder (oder Erwachsene) ansprechen oder zum Spielen auffordern, oder noch öfter ist seine Reaktion auf Angesprochen werden zu verschwinden. Er kann stundenlang in Embryostellung unter dem Tisch sitzen, nur weil er angesprochen wurde. Dies überforderte die meisten in meinem Umfeld und ich wollte ja meinen Sohn auch nicht stundenlang unter dem Tisch sehen, da mir unklar ist, ob er leidet in diesem Moment..
So haben wir unsere Kontakte auf ein Minimum beschränkt...Nun ist er knapp 6, scheint Kontakte teilweise etwas zu suchen, verschwindet aber doch noch oft (unter dem Tisch oder so), harrt stundenlang dort aus, wenn es zuviel Kontakt war...
Nach 6 "kontaktarmen" Jahren fühle ich mich nun doch sehr einsam...
..möchte es eigentlich ändern, aber weiss gerade nicht wie...

[Manana]

tin

Ich kann das sehr gut nachvollziehen. Meiner ist jetzt 9 Jahre alt. Als die Schwester klein war, habe ich
versucht in einer Krabbelgruppe Kontakte zu knüpfen. Sohnemann( damals 2 1/2) konnte dort den halben Nachmittag draussen vor der Türe sitzen, weil er nicht zu den andern reinkommen wollte.
Irgendwann habe ichs dann aufgegeben.

Für uns als Familie ists sehr schwierig. Wir machen keine gemeinsamen Aktivitäten mit andern Familien.
Jetzt wo die Kinder zur Schule gehen,bin ich daran, mir wieder neue Kontakte zu suchen. Ist aber nicht ganz einfach und dauert halt etwas.
Aber zumindest habe ich jetzt am Morgen mal Zeit um einen Kurs zu besuchen oder so. Nachmittags und Abends wird wohl länger schwierig bleiben.

Sobald deine Kinder beide an einem Morgen weg sind (vielleicht geht ja dein Kleineres Kind in die Spielgruppe), würde ich unbedingt diesen Morgen für dich beanspruchen statt Haushalt zu machen oder so.

[Garibalda]

@tin
hmm nein eigntlich nicht wirklich.. ab und zu fühlt es sich komisch an weil ich bei uns im Dorf so gut wie niemanden kenne obwohl wir schon 7jahre hier sind... ich hab zwar eine gute kolleginn die im nachbarsdorf ist und auch ein junge im selben alter hat und auch seeehr auffällig ist.. und die zwei habens gut, und ich muss mich bei der mutter nicht erklären und sie sich bei mir nicht! mein jüngerer sohn ist dafür schon eher am leiden.. durch das ich niemanden kenne gibt's auch keine gspännli für ihn und er möchte soooo gerne mit anderen kinder spielen und liebt es auch!! und wen mal ein kolleg vom grossen kommt will er natürlich auch mitspielen was zum glück nun doch meistens klappt! bin froh wenn er dan nächstes jahr in den kiga kommt und sicher schnell kontakt haben wird!
ich für mich hab mein Umfeld das ich an den abenden ausleben kann da mein gg auch viel lieber zuhause ist und den Kids schaut!
in welcher Region wohnst du? gibt's eventuell eine gruppe für Eltern mit aspie kinder? vielleicht könntest du so jemanden kennen lernen? oder ein Hobby oder Sport am abend?
ist manchmal nicht einfach mit unseren Kids... ich fühle mit dir!!!

wir hatten gerade gestern wieder mal einen seeehr anstrengenden tag mit unserem... wir gingen an einen neuen ort um mit dem hundi laufen zu gehen, dort ist es riiiesig und alle Hunde dürfen ohne leine sein, also ein paradis für Hunde. auf der hinfahrt gings schon los weil er merkte das er ein falschen tshirt anhatt und er konnte sich kaum beruhigen was wohl die anderen leute denken und sich würden ihn alle auslachen etc... dan dort was alles doof zuwenig Hunde die falschen Hunde immer noch das falsche tshirt etc.... irgendwann hat er sich dan beruhigt und meinte nun habe er keine schlechte laune mehr da er sich an die neue Umgebung gewöhnt habe! dan hatte es noch ein fluss und ein ort der sehr nieder war um die Hunde baden zu lassen, super da ist dan meiner blöderweiser vom holzstamm ins wasser gefallen und sein auge aufgekratzt und natürlich pflotschnass!! da kriegte er den nächsten anfall und versteckte sich im grass da man ihn sonst auslachen könnte.... manoman ich war dan bald fix und fertig.... naja wenn jetzt Eltern mit "normalen" Kids dabei gewesen wäre wärs auch wieder schwierig da ich nicht so reagier wie mans "normal" macht... und es wäre für mich auch zu anstrengend mich und ihn zu erklären... weil meistens verstehen sie es sowieso nicht....

so ich muss..................

[Brösmeli]

Oh, ich muss mich da mal wieder reinschleichen...
Hab' ja auch schon geschrieben; habe selber einen Bruder mit ganz klassischem Asperger, eine autistische Schwester, einen Mann mit 99% ADS und selber wohl auch bisschen was.
Meine beiden Jungs sind jetzt 2einhalb und 4 und beide auch auffällig. Diagnose haben wir (noch) keine, bis jetzt läuft "offiziell" alles noch normal, abgesehen von Logo und Psychomotorik beim Grossen. Aber da wird noch was kommen... Der Grosse startet im Sommer im KiGa. Er ist einfach speziell, in vielerlei Hinsicht, vor allem auch sozial. Mit Gleichaltrigen ist er unbeholfen und "eigenartig" im Umgang mit ihnen, manche mag er, die meisten sind ihm egal, und manchmal wird er so wie komisch-aggressiv. Wenn es irgendwo irgendwie nicht so läuft, wie er es sich grad vorstellt, gibt es eine Riesenszene; er ist diesbezüglich sehr unberechenbar, bin immer etwas auf Nadeln. Zuhause ist er dss liebste, sanftmütigste Kind, kann stundenlang Lego bauen und für sich irgendwas spielen oder basteln. Nur kommt er dauernd unter die Räder beim kleinen Bruder, der wiederum ALLE Anzeichen zeigt von ADHS... [emoji85] Dieser ist extrem launisch, oft übellaunig, impulsiv/aggressiv, gleichzeitig schnell überfordert mit neuen/unbekannten Situationen. Schreit und tobt jeden Tag einen Grossteil der Zeit...

Naja, ich wollte eigentlich nur sagen, dass ich dieses Gefühl der Einsamkeit kenne. Das heisst, ich kenne ziemlich viele Mamis hier im Dorf, war auch schon in der Krabbelgruppe etc., aber meine Jungs ecken je länger je mehr an, zumindest dann, wenn ich dabei bin. Mit der TaMu geht's scheinbar wunderbar... Ich merke, dass mich/uns viele auf Distanz halten oder sich eher zurückziehen, es sind nur noch wenige, wo sich wirklich mit uns treffen wollen und gerne abmachen. Gleichzeitig habe ich auch selber den Rückzug angetreten, weil ich weiss, dass die meisten "Kafitreffs" nur stressig und unangenehm werden. Dss macht mich schon traurig, weil ich eigentlich ein seeeeehr geselliger Mensch bin.

Würde mich also jederzeit mit jeder von Euch treffen!


Gesendet von iPhone mit Tapatalk