Pränataler Test NIPT

[Chrissie]

Der zum ETT gehörende Bluttest wird im Labor gemacht. Ich hatte jeweils am Abend das Resultat

[ChrisBern]

Bluttest geht recht schnell, bei mir bisschen länger, konnte am übernächsten Morgen anrufen.

[Elin10]

Ich habe nächste Woche den NIP-Test. Bin gespannt wie schnell ich die Werte erhalte.
Das Geschlecht werden wir aber trotzdem erst in der 12 Woche erfahren. Anscheinend dürfen die FA, dass aus gesetzlichen Gründen nicht vorher verraten.

[Glück_2020]

@Elin10 - welchen hast du gemacht? ich habe gestern Blut für Prenedia abgegeben und die MPA meinte ich muss 2 Wochen warten...ich werde ja Wahnsinnig in zwei Wochen....

[Sheana]

Also ich hatte heute den 1. Trimestertest, Bluttest und US, welcher die KK bezahlt. Den machen 99% aller Mütter. Ergebnis: Nackenfalte schmal, Profil super, Nasenbein vorhanden, kleine(r) Finger tiptop, Füsschen beweglich, Bauchdecke zu, Zwerchfell zu, Herzchen schlägt super, alles Tiptop an Ort und stelle.

Den NIPT macht man erst dann, wenn der US in Kombination mit dem Bluttest einen Wert kleiner 1:300 anschlägt.
Ab 1:1000 zahlt die Kasse aber den NIPT. Bist du älter als 35 zahlen sie den sofort. Da es ein Gentest ist, musst du zuvor ein Papier unterschreiben. Bei 1:1000 ist die Chance jedoch bei 0,1% afaik. Und bedenke dass nur die Gene der Mutter getestet wird und 50% der Gene vom Vater kommen.

Hier dieser Link ist auch hilfreich:
https://www.swissmom.ch/schwangerschaft ... es-risiko/

liebe Grüsse

[Leela]

Oder darauf was die Frau will. Wir haben bei keinem Kind einen ETT Bluttest gemacht.

[Sheana]

Mir wartet ufs Ergäbnis vom ETT und entscheide uf Grund vo dem ob mir so en NIPT mache, wills d Kasse süsch nöd zahlt und es choscht 700-1000.-

[Rehli05]

Bei Kind 1 und 3 haben wir keinen NIPT gemacht. Bei Kind 2 haben wir in der 27. SSW erfahren, dass der ETT auffällig gewesen war (1:162, das Testergebnis ging zwischen Labor und FA verloren, darum erst so spät) und ein anschliessender Feinultraschall ergab einen schweren Herzfehler. So haben wir den NIPT dann noch gemacht und die Gewissheit bekommen, dass unser Sohn Trisomie 21 hat. Das hat uns natürlich total den Boden unter den Füssen weggerissen, aber wir waren - im Nachhinein betrachtet - auch extrem froh, dass wir es schon vor der Geburt wussten und uns vorbereiten konnten. Inzwischen ist unser Mittlere bereits fünf Jahre alt Bei Kind 3 hätten wir wieder einen NIPT gemacht, wenn das ETT-Ergebnis auffällig gewesen wäre. Nicht, weil für uns eine Abtreibung zur Diskussion gestanden wäre, sondern um vorbereitet zu sein.

Wie andere schon vor mir geschrieben haben: Ganz wichtig finde ich, dass man sich vor dem Test schon überlegt, was man danach mit dem Ergebnis anfangen will und nicht einfach nur testen lässt, was man halt alles testen kann, weil das eben "alle" so machen. Ich finde es bedenklich, dass der NIPT einem von manchen FAs fast "aufgeschwatzt" wird, aber gleichzeitig so wenig Beratung stattfindet. Die Tests, die heute auf dem Markt sind, können ja nur einen sehr kleinen Prozentsatz aller Behinderungen erfassen. Viele Behinderungen können vorgeburtlich gar nicht erkannt werden, andere entstehen erst bei der Geburt, oder erst viel später durch einen Unfall oder eine Krankheit. Insofern suggeriert der NIPT eine falsche Sicherheit oder Gewissheit.

[Mutter einer Tochter]

Wir haben keinen Test machen lassen ausser der Nackenfaltenmessung.
Ich musste mich richtig gegen meinen FA durchsetzten, der fand, dass wir die Tests machen sollten.
Das hat mich sehr gestört, weil ich finde dass es ist die Entscheidung vom jeweiligen Paar ist.

Was man sich bewusst sein muss:
Die meisten Krankheiten/Behinderungen werden erst nach der Geburt sichtbar oder treten später auf.

[junichäferli]

Ich habe letzte Woche Montag den Test gemacht...am Freitag rief mein FA an...zuwenig kindliches DNA in meinem Blut (gibts anscheinend bei 3%). Jetzt gehe ich den heute nochmals wiederholen. Hatte das jemand von Euch auch? Mache mir deswegen ein paar Sorgen...er meinte zwar, das gäbe keinen Grund zur Sorge. Aber ich frage mich schon warum das so war...bin übrigens in der 12. SSW.

[Ziemlichabgefahren]

Vermutlich einfach zu früh...mein FA hat mich den Test erst nach der 12ssw machen lassen, weil er meinte es gibt sonst öfter den Fall, dass nicht genug kindliche DNA vorhanden ist. Tatsächlich war dann bei mir auch erst das Minimum an benötigter kindlicher DNA vorhanden (und ich bin absolut nicht übergewichtig, daran kann es ja sonst auch noch liegen...). Hab die ganze mögliche Palette untersuchen lassen und Ergebnis war überall unauffällig. Ich denke du musst dir deswegen keine zusätzlichen Sorgen machen, das hat nichts mit dem späteren Ergebnis zu tun bzw. ist kein Hinweis. Alles Gute!