Ich bin zufällig hier rein gestolpert.
Als Mami zweier Kinder mit Immundefekt kann ich dir sehr gut nachfühlen. Zudem habe auch ich ein Kind im Spektrum.
Daher weiss ich von dieser Komplexität, die alleine der Autismus mit sich bringt.
Ich kann dir nur erzähle, was bei uns hilft und was unsere Ärzte jeweils raten. Wir haben ein breites Spektrum an Ärzten an unserer Seite.
Unsere Ärzten raten uns auch, je nach Krankheitsverlauf auf Süssgetränke zurückzugreifen. Tatsächlich wird Dank dem Zucker die Flüssigkeit besser aufgenommen.
Habt ihr schon einmal kaltes Powerade ausprobiert? Da hat es bereits wervolle Elektrolyten dabei.
Mein autistisches Kind trinkt nur das blaue Powerade.
Zum „Kotzbehälter“: Wir beziehen in der Arztpraxis und im Kinderspital jeweils Kotzsäckli. Die finde ich superpraktisch, da sie einen stabilen Kunststoffring haben und das ganze wenig Platz braucht, um sie zu verstauen. Auch gut, um sie neben das Kopfkissen zu legen oder in einer Handtasche mitzunehmen.
Vitamine: Ich weiss, nicht gerade gesund, aber manchmal gehts nicht anders. Mein Kind ist auch sehr kompliziert, wenn es um Medikamente geht. Schluckt keine Tabletten etc. Autismus lässt Grüssen. Therapie wird gespritzt. Einzig, Vitamin D geht gerade noch so. Wir sind damals auf Vitaminschokoladentäfeli aus der Apo umgestiegen. Gab es halt eines nach dem Mittagessen zum Dessert. Falls nichts gehen würde, wäre dies evtl. eine Alternative.
Was uns auch schon oft vor einem stationären Aufenthalt gerettet hat, ist Wasserglace. Kann man ja auch selbst herstellen.
War Broncho-Vaxom nie ein Thema? Wurde uns vor der Diagnose vorgeschlagen.
Ansonsten hoffe ich, dass es besser geworden ist und ihr zu Kräften kommen könnt.
Liebe Grüsse
Honigblume